元和全健
基因一词来自希腊语,意思为“生”,它包含着无数的生命信息,蕴含着无数的生命奥秘。
基因是指携带有遗传信息的DNA序列。以人类来说,正常有30亿个碱基对,哪怕其中一个碱基排列不同,都有可能造成高矮胖瘦等表面特征的不同。而其中一些排列的缺失或者变异,也是造成很多疾病的根源之一。诺贝尔奖获得者利根川进博士说过,人类除外伤以外的所有疾病都与基因受损有关。而随着基因技术的不断发展,它已不仅是困在实验室里的文字,而是能够切实应用到我们身边的科技。
元和全健,是元和健路旗下高端基因测序产品及管家式健康管理服务,寓意拥抱健康,享受生活。包含全基因组测序和遗传性乳腺癌/卵巢癌基因测序。元和全健应用高通量的基因测序技术,具有无可比拟的准确性。除此之外,元和全健还将结合全面身体功能评估,在给出疾病预警结果和体质代谢特征后,采取完全个性化的疾病预防、个性化营养膳食、个性化生活方式调整及运动方案。真正从根本上实现个性化疾病预防和个性化保健,为健康保驾护航!

元和全健——全基因组测序
人类的基因,就好比一本"天书",其中包含了无数的生命密码。而基因检测就好像提供了一本与生俱来的健康指南,能让我们提前了解生命中可能出现的不完美,指引我们规划自己的生活,回避和减少风险因素的影响,精确的管理自身的身心健康,掌握生命的主动权。

目前,我们可以利用基因检测技术,评估我们对某些疾病的患病风险,了解自身遗传特质,指导个性化用药,然而这些只是基于已经发现的基因与表象之间的关系,还有大量的关联性没有被挖掘。因此,全基因组测序最大的好处不只当下,更在未来。 元和全健全基因组测序为用户提供个人检测结果及个性化的健康管理、基因信息保存、定期解读、检测结果升级更新、定期更新解读结果、健康管理跟踪等服务。相当于在充分了解身体的奥秘后,提前准备好未知的基因信息,一旦科学发现有了突破,就能告知更多基因与您的关系,给予进一步的生活、医药或健康管理指导。元和全健全基因组测序所提供的健康管理服务的核心和灵魂是"个性化",相比千篇一律的健康指南,全基因测序主要通过为客户提供体检、健康评估、健康方案、跟踪随访等方式,由专业的遗传咨询师、临床执业医师、运动指导师、营养师和心理咨询师等专家为用户量身打造专属的健康管理方案。

预防医学,优先于临床医学,是发达国家的公共卫生教育主旨。基因检测,作为定期体检的前提和补充,已是发达国家精英人群的不二之选,而今,随着中国基因检测技术的不断发展,基因检测也必将成为中国家庭新的健康管理方式。所以说,全基因组测序这种"知过去,明未来"的技术为健康做了一份高质量的保障,对于健康的意义是无与伦比的。

适用人群:关注健康的人群


遗传性乳腺癌及卵巢癌高风险基因测序
癌症已经成为了一种常见的疾病,而对于女性来说,乳腺癌排名在恶性肿瘤发病率第一位,是女性健康的头号杀手。调查报告显示,近年来我国城市中乳腺癌死亡率高达38.91%,且发病年龄也呈逐渐年轻化的趋势。乳腺癌对于女性来说,是致命的打击,对于家庭和社会来说也会产生连锁的不良的影响。

乳腺癌的发生与遗传因素、激素水平、生殖情况、饮食习惯和生活环境等多种因素有关,提早发现、提早治疗从而改善乳腺癌预后和存活率是控制乳腺癌的基石。

在众多患病因素中,遗传因素与乳腺癌的关系最为明确。二十世纪九十年代,科学家们发现了两种直接与遗传性乳腺癌有关的基因BRCA1 和BRCA2。BRCA1和BRCA2基因是抑癌基因,它们主要参与DNA损伤的修复和转录的调控。这两个基因的结构和功能异常与乳腺癌的发病密切相关,由于这两个基因均由遗传所得,不受个人生活习惯影响,因此基因突变携带者的乳腺癌危险度远远高于一般人群,其带来的风险是不容忽视的。有研究表明,普通人群的乳腺癌和卵巢癌发病率分别为12%和1%,而 BRCA1遗传性基因突变人群的乳腺癌和卵巢癌发病率分别为63%和39%, BRCA2遗传性基因突变人群的乳腺癌和卵巢癌发病率分别为42%和18%。BRCA1和BRCA2遗传性基因突变也显着增加胰腺癌、前列腺癌、结肠癌的发病率。因此,通过对该基因的检测,不仅可以帮助了解自己患乳腺癌的风险,而且对于了解家庭遗传因素、对后代提早进行疾病预防和干预有很好的指导意义。

元和全健遗传性乳腺癌及卵巢癌综合征基因检测是采用高通量的基因测序技术进行患病风险的评估。涵盖100%的外显子区域,重复性和特异性高,从而能够对遗传性乳腺癌的患病风险进行准确评估,做到及早发现、及早预防、及早治疗,科学的抵御疾病的袭击。

适用人群:所有关注乳腺健康者;有乳腺癌,卵巢癌家族史者;年龄超过40岁未婚育女性;患良性乳腺疾病者;更年期激素替代治疗者